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Wissenschaftler finden natürlichen HIV-Inhibitor im menschlichen Blut

Ein Team deutscher Wissenschaftler hat eine Verbindung im menschlichen Blut gefunden, die das Eindringen von HIV-1 in Immunzellen verhindert. Sie schlagen vor, dass es zur Entwicklung einer anderen Klasse von antiretroviralen Medikamenten zur Bekämpfung von HIV / AIDS führen könnte.
Ihre Ergebnisse sind in der Zeitschrift Cell veröffentlicht .
Frühere Forschungen haben vorgeschlagen, dass eine Anzahl von Molekülen im menschlichen Blut als Inhibitoren für HIV-1 wirken könnten.
"Eine Reihe von Studien hat gezeigt, dass einige Verbindungen im menschlichen Blut in der Lage sind, HIV-1 zu hemmen und zu kontrollieren", sagte Prof. Kirchhoff von der Universität Ulm in Deutschland und Co-Autor der Studie.
In dieser Studie fanden die Forscher einen Bruchteil eines Peptidmoleküls namens Virus-Inhibitory Peptide (VIRIP), indem sie Hunderte von Proteinen aus gefiltertem menschlichem Blut screenten.
VIRIP ist Teil eines essenziellen Proteins namens alpha1-Antitrypsin, dem häufigsten Serinproteasehemmer - Proteine, die verhindern, dass Enzyme andere Proteine ​​abbauen.
Es stoppt die Bindung von HIV-1 an Immunzellen durch "Interaktion mit dem Fusionspeptid gp41".
Gp41 ist ein Teil des HIV-Virus, der es hilft, mit der Membran der Zielimmunzelle zu verschmelzen, eine Schlüsselstufe im Eintrittsprozess.
Prof. Kirchoff und seine Kollegen fanden heraus, dass einige der Aminosäuren auf dem VIRIP-Fragment ihre antiretrovirale Potenz um zwei Größenordnungen erhöhen konnten.
Sie zeigten auch, dass VIRIP gegen HIV-Stämme wirkt, die gegen bestehende antiretrovirale Medikamente resistent geworden sind.
"Die Ergebnisse zeigen ein neues Ziel für die Hemmung von HIV, das gegen Virenstämme, die gegen andere Medikamente resistent sind, voll aktiv bleibt. Das ist ein großer Vorteil", sagte Prof. Kirchoff.
Wenn HIV mutiert und auf verschiedene Drogen stößt, lernt es, gegen andere Drogen in der gleichen Klasse Resistenz zu entwickeln. Daher ist es notwendig, die Anzahl der Arzneimittelklassen zu erhöhen, von denen jede anders funktioniert. Gegenwärtig gibt es 20 verschiedene Drogenklassen, sagen die Forscher.
"Sie wollen viele Medikamentenklassen, weil multiresistente Viren immer mehr auftauchen. In zumindest einigen Industrieländern ist das schon ein ernstes Problem", ergänzt Prof. Kirchoff.
Die Autoren folgerten, dass:
"Als ein hochspezifischer natürlicher Inhibitor des HIV-1-gp41-Fusionspeptids kann VIRIP zur Entwicklung einer weiteren Klasse antiretroviraler Medikamente führen."
Rund 40 Millionen Menschen leben weltweit mit HIV. 64 Prozent von ihnen befinden sich in Subsahara-Afrika, der mit Abstand am stärksten betroffenen Region, die laut dem gemeinsamen Programm der Vereinten Nationen 12 Millionen AIDS-Waisen und drei Viertel aller HIV-infizierten Frauen hat.
Weltweit gibt es jedes Jahr zwischen 3 und 6 Millionen neue HIV-Infektionen und 3 Millionen Todesfälle durch AIDS.
"Entdeckung und Optimierung eines natürlichen HIV-1-Eintritts-Inhibitors, der auf das gp41-Fusionspeptid abzielt."
Jan Münch, Ludger Ständker, Knut Adermann, Axel Schulz, Michael Schindler, Raghavan Chinnadurai, Stefan Pöhlmann, Chavaree Chaipan, Thorsten Biet, Thomas Peters, Bernd Meyer, Dennis Wilhelm, Hong Lu, Weiguo Jing, Shibo Jiang, Wolf-Georg Forssmann, und Frank Kirchhoff.
Cell, Band 129, 263-275, 20. April 2007.
doi: 10.1016 / j.cell.2007.02.042
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Geschrieben von: Catharine Paddock
Schriftsteller: Medizinische Nachrichten heute

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