Brustkrebs

Zu wenige Frauen mit Brustkrebs bekommen genetische Tests

DIENSTAG, 13. März 2018 (News) - Fast die Hälfte der neu diagnostizierten Brustkrebspatientinnen, die Gentests erhalten sollten, erhalten diese nicht, stellt eine neue Studie fest.

Gentests könnten eine wichtige Rolle bei der Entscheidung für den besten Behandlungsverlauf spielen, stellten die Forscher der University of Michigan fest.

Die Studie umfasste knapp über 1.700 Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, die von Gentests profitieren könnten.

Viele von ihnen erhielten nicht nur keine Gentests, ein Viertel der Patienten wurde nicht über ihr potenzielles Risiko beraten, fanden die Forscher. Darüber hinaus haben sich weniger als zwei Drittel derjenigen, die Gentests hatten, vor der Operation mit einem Berater getroffen, wenn Testergebnisse den größten Einfluss auf die Behandlung haben könnten.

Erfahren Sie mehr: Genetische Tests: Die Ergebnisse erzielen

Etwa ein Drittel der Brustkrebspatientinnen, bei denen eine Familienanamnese vorliegt oder die in jungen Jahren diagnostiziert werden, haben eine genetische Prädisposition für Brustkrebs. Für diese Patienten könnten genetische Tests eine wichtige Rolle bei der Bestimmung der Behandlung spielen, erklärten die Autoren der Studie.

Zum Beispiel könnte ein Patient wählen, beide Brüste entfernt zu haben, wenn genetische Tests zeigen, dass sie ein hohes Risiko für einen zweiten Brustkrebs hat.

"Die Integration von genetischer Beratung in Behandlungsentscheidungen ist eine Herausforderung. Onkologen konzentrieren sich angemessen auf die Behandlung von Krebs, der diagnostiziert wurde, und Patienten möchten oft schnell Entscheidungen treffen", sagte Studienautor Dr. Steven Katz in einer Pressemitteilung der Universität.

"Das Risiko sekundärer Krebserkrankungen durch ein erbliches Risiko anzugehen, kann als eine niedrigere Priorität angesehen werden", fügte er hinzu. Katz ist Professor für Allgemeinmedizin und für Gesundheitsmanagement und -politik.

Studienautorin Sarah Hawley, Professorin für Innere Medizin, sagte, es sei wichtig, neue Wege zur Integration der genetischen Beratung zu finden. Dazu könnte gehören, "verschiedene Kliniker - einschließlich genetischer Berater - flexibler einzubeziehen und ihnen Tools zur Verfügung zu stellen, die den Patienten helfen, die Auswirkungen von Tests auf ihre Behandlung zu verstehen", fügte sie in der Pressemitteilung hinzu.

Die Studie wurde am 12. März im Journal of Clinical Oncology veröffentlicht .

Quelle: University of Michigan, Pressemitteilung, 12. März 2018

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